I ricercatori hanno caratterizzato le variazioni a lungo termine nella crescita degli schwannomi nei pazienti con neurofibromatosi di tipo 2 (NF2) e schwannomatosi (SWN) mediante RM total body.
“NF2 e SWN sono sindromi da predisposizione tumorale correlate ma distinte, causate da varianti patogene della linea germinale sul cromosoma 22”, ha affermato la Dott.ssa Ina Ly del Massachusetts General Hospital di Boston, Massachusetts, Stati Uniti. “A livello di crescita, il comportamento a lungo termine degli schwannomi non è noto, ma tale conoscenza potrebbe facilitare la sorveglianza dei pazienti e la selezione del trattamento”.