Il polimorfismo rs2651899 del gene PRDM16 fa aumentare il rischio dei sottotipi comuni di emicrania

Concetti da ricordare

  • Il polimorfismo rs2651899 di PRDM16 è associato in modo significativo al rischio di sviluppare due sottotipi comuni di emicrania, l’emicrania con aura (EcA) e l’emicrania senza aura (EsA).

Perché è importante

    PRDM16 potrebbe rappresentare un potenziale bersaglio terapeutico nell’emicrania. Studi più ampi con variazioni funzionali di PRDM16 aiuteranno a chiarire il suo ruolo biologico nello sviluppo dell’emicrania.