I ricercatori affermano che le combinazioni di molteplici varianti genetiche presenti in tutto il genoma potrebbero contribuire a spiegare l’epilessia familiare.
Le famiglie affette da epilessia hanno svolto un ruolo fondamentale nella scoperta dei geni associati all’epilessia. Sebbene siano state identificate le varianti comuni, l’esatto meccanismo genetico presente nella maggior parte delle famiglie colpite da epilessia rimane incerto.