Sindrome del dondolamento ed epilessie associate a oncocerchiasi: valutazione delle immagini cerebrali strutturali in una coorte ugandese

La sindrome del dondolamento (Nodding Syndrome, NS), una forma di malattia epilettica nei bambini, è stata associata a Onchocerca volvulus.
Sebbene le atrofie cerebrali fossero comuni nei bambini con NS ed epilessie associate a oncocerchiasi, i bambini con NS presentavano volumi ventricolari maggiori (a indicazione di un’atrofia corticale più marcata, Pcorr=0,036) e una grave disabilità da NS a seguito dell’aumento dell’atrofia della sostanza grigia e del volume cerebellare (entrambe le Pcorr=0,009).
Gli autori hanno concluso che le alterazioni cerebrali strutturali, ovvero le atrofie cerebrali e cerebellari, sono marcatori utili per predire la gravità della disabilità da NS nei bambini.