Secondo nuovi dati presentati da ricercatori alla conferenza AOCN-IANCON [Asian Oceanian Congress of Neurology-Indian Academy of Neurology Conference (Congresso di neurologia dell’Asia/Oceania-Conferenza dell’Accademia indiana di neurologia)], il sequenziamento di nuova generazione (Next-Generation Sequencing, NGS) deve essere considerato uno strumento diagnostico di prima linea nella diagnosi di leucodistrofia e leucoencefalopatia.
Utilizzando un singolo test basato su DNA con acquisizione mirata dell’esoma e sequenziamento parallelo per un rendimento elevato, l’NGS ha il potenziale di accelerare il processo diagnostico, hanno affermato i ricercatori dell’Istituto per le scienze mediche e la tecnologia Sree Chitra Tirunal (Sree Chitra Tirunal Institute for Medical Sciences and Technology) di Thiruvananthapuram, India.