Alcuni ricercatori affermano che i pazienti con distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) presentano livelli aumentati di neurofilamento a catena leggera (Neurofilament Light chain, NfL) nel siero.
Il coinvolgimento del sistema nervoso centrale (SNC) è stato osservato in pazienti con DM1, secondo alcuni ricercatori di Roma. Ciò può includere disabilità intellettiva nei casi pediatrici e cambiamenti nel comportamento e nella cognizione negli adulti.