I ricercatori affermano che il più ampio studio di associazione sull’intero genoma (Genome-Wide Association Study, GWAS) condotto finora nell’epilessia ha identificato nuovi loci genetici associati alla malattia.
La base genetica dell’epilessia è eterogenea e va dai meccanismi monogenici a quelli multifattoriali. Per i pazienti con le forme più comuni di epilessia, la comprensione della componente genetica è spesso incompleta.