Un nuovo studio suggerisce che per i bambini con sindrome di Dravet le anomalie rilevate alla risonanza magnetica (RM) cerebrale possono essere più comuni di quanto precedentemente riportato.
“Tradizionalmente, c’è stato un forte accordo sul fatto che le RM cerebrali dei pazienti con sindrome di Dravet siano inizialmente normali e solo una minoranza di pazienti sviluppa atrofia corticale o sclerosi ippocampale nel tempo”, ha osservato la Dott.ssa Megan Garcia-Curran presso l’Ann and Robert H. Lurie Children’s Hospital of Chicago in Illinois, Stati Uniti.